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SAC / TC 221標準實施反饋
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2025年全年培訓計劃（北京地區(qū)）
培訓地點：北京2025年天津市醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心 標準審定會議
培訓地點：天津新版醫(yī)療器械質量體系內(nèi)審員培訓
培訓地點：北京管理者代表高級研修班
培訓地點：北京新版醫(yī)療器械質量體系內(nèi)審員培訓
培訓地點：北京新版醫(yī)療器械質量體系內(nèi)審員換版培訓
培訓地點：北京醫(yī)療器械注冊人制度實施要點專題培訓
培訓地點：南京新版醫(yī)療器械質量體系內(nèi)審員培訓
培訓地點：南京無菌檢（化）驗員2025版《中國藥典》換版培訓
培訓地點：南京內(nèi)審員三年延續(xù)免費換證培訓
培訓地點：蘇州醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)高層管理人員法規(guī)知識培訓
培訓地點：蘇州管理者代表培訓
培訓地點：蘇州
北京國醫(yī)械華光認證有限公司（Beijing Hua Guang Certification of Medical Devices Co.,Ltd. 簡稱CMD）(原中國醫(yī)療器械質量認證中心)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準（批準號：CNCA-R-2002-047），并實施工商登記注冊，具有獨立法人地位的第三方認證機構。是具有產(chǎn)品認證和質量管理體系認證的國家雙重認可資格的法律實體。北京國醫(yī)械華光認證有限公司（Beijing Hua Guang Certification of Medical Devices Co.,Ltd. 簡稱CMD）(原中國醫(yī)療器械質量認證中心)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準（批準號：CNCA-R-2002-047），并實施工商登記注冊，具有獨立法人地位的第三方認證機構。是具有產(chǎn)品認證和質量管理體系認證的國家雙重認可資格的法律實體。北京國醫(yī)械華光認證有限公司（Beijing Hua Guang Certification of Medical Devices Co.,Ltd. 簡稱CMD）(原中國醫(yī)療器械質量認證中心)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準（批準號：CNCA-R-2002-047），并實施工商登記注冊...
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【公益大會邀請】相約南京|第五屆醫(yī)療器械質量管理創(chuàng)新發(fā)展大會
2025-09-24 -
第五屆醫(yī)療器械質量管理創(chuàng)新發(fā)展大會征文邀請
2025-08-15 -
關于ISO 13485標準認證證書認可標識轉換工作安排致認證組織公開信
2025-07-18 -
關于《CMD 認證通訊》調整發(fā)行方式的通知
2025-05-07 -
開始受理ISO/IEC27001信息安全管理體系認證
2025-03-06 -
北京國醫(yī)械華光認證有限公司關于產(chǎn)品認證實施規(guī)則變更的通知
2025-02-21 -
北京國醫(yī)械華光認證有限公司關于部分產(chǎn)品認證標準升版變更通知
2025-02-21 -
關于CMD關于IAF和ISO在管理體系標準中增加對氣候變化考慮的認證工作安排致獲證組織公開信
2025-01-02 -
速看！敬請掃碼預約線上直播|第四屆醫(yī)療器械質量管理創(chuàng)新發(fā)展大會@北戴河
2024-11-06
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【專題欄目】銀發(fā)生輝 歲月留聲-記CMD李元春老師
2025-08-15 -
突破！CMD獲得ISO 13485醫(yī)療器械質量管理體系美國IAS國際認可資質！
2025-07-18 -
GB/T 42062-2022、YY/T 1437-2023與YY/T 0316-2016對比表及情況說明
2025-04-30 -
CMD蘇州分公司組織員工赴延安參觀學習
2018-08-09 -
CMD關于抗擊新型病毒肺炎行為規(guī)范和工作要求
2020-02-05 -
檢驗、檢測、認證、認可......這篇文章終于說清楚了
2020-11-08 -
2020年首屆醫(yī)療器械質量論壇在京召開
2020-11-28 -
YY/T 0287/ISO 13485 《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》 由行業(yè)標準轉化為國家標準
2021-01-22 -
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊司江德元司長一行考察調研北京國醫(yī)械華光認證有限公司
2022-05-10
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